Śląski Uniwersytet Medyczny chce podjąć badania, które miałyby udowodnić, że syndrom wiecznie głodnego dziecka może mieć podłoże genetyczne. Badania prowadzone przez endokrynologów i innych ekspertów mają na celu zidentyfikowanie dzieci oraz młodzieży z genetycznie uwarunkowaną otyłością olbrzymią.
Niektóre dzieci są otyłe z powodu niewłaściwej diety czy braku aktywności fizycznej, jednak u części z nich może dojść do mutacji w pojedynczych genach odpowiedzialnych za otyłość olbrzymią. W takich przypadkach możliwe jest wdrożenie leczenia.
Projekt Śląskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowany jest na 3 lata. Badania będą prowadzone na pół tysiącu dzieci od roku do 18 roku życia.
My już nie możemy doczekać się wyników!
Korzystamy z plików cookies (ciasteczek). Dzięki nim mogą Państwo bez problemu korzystać ze wszystkich usług i funkcjonalności serwisu. Pliki cookies są także wykorzystywane do personalizowania treści i reklam, a także analizy ruchu na stronie. Więcej informacji dostępnych jest w Polityce cookies.