Śląski Uniwersytet Medyczny chce podjąć badania, które miałyby udowodnić, że syndrom wiecznie głodnego dziecka może mieć podłoże genetyczne. Badania prowadzone przez endokrynologów i innych ekspertów mają na celu zidentyfikowanie dzieci oraz młodzieży z genetycznie uwarunkowaną otyłością olbrzymią.
Niektóre dzieci są otyłe z powodu niewłaściwej diety czy braku aktywności fizycznej, jednak u części z nich może dojść do mutacji w pojedynczych genach odpowiedzialnych za otyłość olbrzymią. W takich przypadkach możliwe jest wdrożenie leczenia.
Projekt Śląskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowany jest na 3 lata. Badania będą prowadzone na pół tysiącu dzieci od roku do 18 roku życia.
My już nie możemy doczekać się wyników!
Korzystamy z plików cookies (tzw. ciasteczek). Dzięki nim możesz bez problemu korzystać ze wszystkich dostępnych w serwisie usług i funkcjonalności. Pliki cookies służą nam także do personalizowania wyświetlanych Ci treści i reklam oraz analizowania ruchu na naszej stronie. Więcej informacji znajduje się w „Polityce cookies”.
Więcej informacji znajduje się w naszej: Polityce Prywatności oraz Polityce cookies.